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我们是一边在造车一边和病毒在赛跑。随着疫情在全球持续扩散，人们对有效疫苗更加翘首以盼。然而，不管需求多么迫切，出于安全考虑，新冠病毒疫苗研发还是“不得不慢”，不能跨越疫苗设计与生产的科学流程。通过小张旭的取血采样郭子禾感受到自己的某个‘T细胞’分身正在被培养，接着再被注入新冠病毒（2019-nCoV），病毒进入后，郭子禾将病原体吞噬，病原体成份被水解，形成抗原分子，释出胞外，成为可溶性分子，活化免疫体内部B细胞，B细胞做出反应，转化为浆细胞分泌抗体，中和毒素或形成抗原-抗体复合物发挥作用，完成体液免疫。同时，抗原分子与T细胞表面的特殊分子结合，形成呈递细胞，由呈递细胞提供给T细胞，使T细胞活化，产生各种淋巴因子(白介素、粒细胞趋化因子。。。。。)发挥免疫作用。称为细胞免疫. 通俗的将就是：你的核打击已对我无效，我有防护罩。
如此反复的郭子禾就被人为的制作、培养、注入、提纯再培养、注入、提纯。慢慢郭子禾感受到在全国数百家医学实验室内上万个分身在循环制作着，灵魂在膨胀、分裂、纯化。自己就像在看自己漫长的进化历史一样。按照生物学标准的“变异——生存”模型。今天的郭子禾A，明天会裂变出儿子A1，后天裂变出孙子A2……。犹如原子爆发在裂变中链式反应一样。
时间就如一根细丝，它能无限的拉长。郭子禾在不同的时间不同的实验室不同的培养皿里同不断变异的新冠病毒（2019-nCoV）战斗。人为的进化永远比不上自然的进化法则，但它能大大的节省时间。
三月初从武汉大学中心医院病理研究所发现，新冠病毒主要通过病毒表面的刺突蛋白与人体ACE2受体结合感染人体。刺突蛋白就像一把“钥匙”，而细胞上的ACE2受体则像一把“锁”。只有钥匙开了锁，病毒才能进入细胞。所以目前开发新冠病毒疫苗的主要目标是阻止“钥匙”打开“锁”，以防病毒感染细胞。
三月中底北京大学、清华大学、西湖大学等医学研究机构，解析出了新冠病毒的刺突蛋白与ACE2复合物的晶体结构。
三月月底以新郭子禾免疫细胞为载体西南联合大学进行了重大实验：
第一代的减毒活疫苗和灭活疫苗制作，免疫效果好，但成分复杂，接种后有毒力恢复风险；
第二代疫苗制作，以多糖疫苗、亚单位疫苗和多肽疫苗，成分单一，安全性高，但免疫效果相对较低；
第三代疫苗制作，则是以脱氧核糖核酸（DNA）疫苗和信使核糖核酸（mRNA）疫苗为代表的基因疫苗和基因工程载体疫苗。
三月月中从国内传到国外，新冠病毒细胞在美国得克萨斯大学奥斯汀分校和美国国家卫生研究院的研究人员利用冷冻电子显微镜重建了新冠病毒表面的刺突蛋白在原子尺度上的3D构象。
色列北部的米盖尔-加利利研究所内工作。他们正在加快开发一种口服的新型冠状病毒疫苗研制。
但时间飞逝般的来到3月，在中国国家实验室的最新实验播报中郭子禾听到“新华社北京时间3月5日电，美国梅奥诊所疫苗研究部主任、《疫苗》周刊主编格雷戈里?波伦说：‘我们正在一边飞行一边造飞机。’来如此形容研发新冠病毒疫苗的急迫性与高风险。”
“世界卫生组织总干事谭德塞近期表示：新冠病毒疫苗有望在8个月内‘准备好’。这已是相当快的速度了。”
“中国卫健委宣布：新冠病毒已在全国得到有效遏制，已连续14天未有新增患者。”
“同日美国生物技术企业莫德纳公司日前生产出的首批用于临床试验的新冠病毒疫苗就采用了第三代疫苗技术。该技术可利用mRNA诱导免疫系统对病原体中的蛋白质做出反应，但目前全球尚无完成临床试验的成品mRNA疫苗问世，安全性和有效性有待检验。”
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